Amsterdam
Pays-Bas
L’Agence Européenne des Médicaments veut poursuivre l’évaluation des cas de thrombose signalés chez des personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca, sans lien avéré à ce stade.
Vaccin #AstraZeneca : l'Agence européenne des médicaments convoquera un groupe d'experts lundi
Bien qu'ayant établi la semaine dernière que le vaccin est “sûr et efficace“, l'AEM veut poursuivre l'évaluation des cas signalés https://t.co/gc7MHabjTw pic.twitter.com/j9ik41sOkL— L'Echiquier social (@EchiquierSocial) March 25, 2021
Ces cas isolés avaient conduit à la suspension temporaire par plusieurs pays européens, dont la France, de l’injection du vaccin britannique.
🚨 Interrogé depuis #Montauban sur la fiabilité du vaccin #Astrazeneca Macron indique que "l'autorité européenne rendra demain après-midi 1 avis sur ce vaccin. Le président annonce la suspension "par précaution" de la vaccination avec AstraZeneca "jusqu'à demain après-midi" pic.twitter.com/AeJi2YWaT3
— L'Echiquier social (@EchiquierSocial) March 15, 2021
L’EMA avait établi la semaine dernière que le vaccin AstraZeneca est “sûr et efficace“ et n’est pas lié à un risque plus élevé de caillots sanguins. L’agence basée à Amsterdam avait toutefois indiqué ne pas être en mesure d’“exclure définitivement“ un lien entre le vaccin et des troubles de la coagulation rares. Le comité de sécurité de l’agence “poursuit son évaluation des cas signalés. Dans ce contexte, l’EMA convoque un groupe d’experts ad hoc le 29 mars pour apporter une contribution supplémentaire à l’évaluation“, a déclaré jeudi le régulateur européen dans un communiqué.